默沙东制药业务架构大调整;先为达与辉瑞达成GLP-1商业化合作,默沙东在华业务情况
时间: 2026-02-25 14:37作者: Kamel Abdeli默沙东变阵。
2月23日,默沙东宣布调整制药业务组织架构,人类健康业务将划分为肿瘤和专科、制药及传染病(Specialty, Pharma & Infectious Diseases)两大板块。
公司表示,这一全新结构将使默沙东能够长期保持其在肿瘤领域的领导地位,同时专注于推出日益广泛且多元化的新产品。那么,默沙东能够如愿以偿吗?
辉瑞加强中国地区商业化管线布局。
2月24日,先为达宣布,辉瑞将获得该埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益,公司有权获得辉瑞支付的最高可达4.95亿美元的付款总额,包括首付款、注册及销售里程碑付款。
在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /市场速递
1)辉瑞与先为达生物达成GLP-1商业化合作
2月24日,先为达宣布,辉瑞将获得该埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益,公司有权获得辉瑞支付的最高可达4.95亿美元的付款总额,包括首付款、注册及销售里程碑付款。
2)和铂医药新一代CTLA-4单抗出海
2月23日,和铂医药宣布,与Solstice Oncology达成授权协议及股权合作,授予对方新一代CTLA-4单抗HBM4003在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。
3)前沿生物两款小核酸新药授权GSK
2月23日,前沿生物宣布,与葛兰素史克达成一项独家授权许可协议。根据该协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利,其中一款候选药物已进入新药临床试验申请(IND)阶段,另一款为临床前候选药物。
/ 02 /医药动态
1)金赛药业GenSci141软膏获临床许可
2月24日,据CDE官网,金赛药业GenSci141软膏获临床许可,拟用于改善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生症、特发性的原因导致的儿童小阴茎。
2)杏联药业SM17单克隆抗体注射液(皮下注射)获临床许可
2月24日,据CDE官网,杏联药业SM17单克隆抗体注射液(皮下注射)获临床许可,拟开展治疗炎症性肠病的研究。
/ 03 /海外药闻
1)安斯泰来引进PSMA/CD3双抗
2月23日,Vir bio宣布,与安斯泰来就PSMA/CD3前抗体双抗VIR-5500达成合作开发协议。双方平均分担美国市场的成本和权益,美国外全球市场按40/60分担成本,Vir Bio获得双位数比例的销售分成。
2)默沙东制药业务架构大调整
2月23日,默沙东宣布调整制药业务组织架构,人类健康业务将划分为肿瘤和专科、制药及传染病(Specialty, Pharma & Infectious Diseases)两大板块。这一全新结构将使默沙东能够长期保持其在肿瘤领域的领导地位,同时专注于推出日益广泛且多元化的新产品。
3)吉利德收购一家细胞疗法公司
2月23日,Arcellx宣布已与吉利德达成最终协议,将以每股115美元现金的价格被后者的全资子公司Kite收购,总股权价值约为78亿美元。该交易预计将在2026年第二季度完成。